Mysildecard

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sildenafilcitrat

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Hypertoni, lungformig

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mysildecard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Mysildecard
3.
Hur du tar Mysildecard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mysildecard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYSILDECARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mysildecard innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör
en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Mysildecard sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen
i lungorna.
Mysildecard används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MYSILDECARD
TA INTE MYSILDECARD:
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Mysildecard kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners
effekt. Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mysildecard 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett (ungefär 6,5 mm i
diameter) märkt med M på ena sidan
och med SL över 20 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
Pediatrisk population
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats vid
primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension relaterad
till medfödd hjärtsjukdom (se
avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Mysildecard
bör alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_ _
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som
glömmer att ta Mysildecard att ta en dos så snart som möjligt och
sedan fortsätta med normal dosering.
Patienter ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade
dosen.
_ _
_ _
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Högre doser än
de rekommenderade bör inte användas hos barn med pulmonell arteriell
hypertension (se äve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents