Mysildecard

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sildenafilcitrat

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Hypertoni, lungformig

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2016-09-15

Información para el usuario

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mysildecard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Mysildecard
3.
Hur du tar Mysildecard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mysildecard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYSILDECARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mysildecard innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör
en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Mysildecard sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen
i lungorna.
Mysildecard används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MYSILDECARD
TA INTE MYSILDECARD:
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Mysildecard kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners
effekt. Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mysildecard 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett (ungefär 6,5 mm i
diameter) märkt med M på ena sidan
och med SL över 20 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
Pediatrisk population
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats vid
primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension relaterad
till medfödd hjärtsjukdom (se
avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Mysildecard
bör alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_ _
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som
glömmer att ta Mysildecard att ta en dos så snart som möjligt och
sedan fortsätta med normal dosering.
Patienter ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade
dosen.
_ _
_ _
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Högre doser än
de rekommenderade bör inte användas hos barn med pulmonell arteriell
hypertension (se äve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos