Mysildecard

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafilcitrat

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiska

Terapeutisk område:

Hypertoni, lungformig

Indikasjoner:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2016-09-15

Informasjon til brukeren

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mysildecard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Mysildecard
3.
Hur du tar Mysildecard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mysildecard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYSILDECARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mysildecard innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör
en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Mysildecard sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen
i lungorna.
Mysildecard används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MYSILDECARD
TA INTE MYSILDECARD:
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Mysildecard kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners
effekt. Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mysildecard 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett (ungefär 6,5 mm i
diameter) märkt med M på ena sidan
och med SL över 20 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
Pediatrisk population
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats vid
primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension relaterad
till medfödd hjärtsjukdom (se
avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Mysildecard
bör alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_ _
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som
glömmer att ta Mysildecard att ta en dos så snart som möjligt och
sedan fortsätta med normal dosering.
Patienter ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade
dosen.
_ _
_ _
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Högre doser än
de rekommenderade bör inte användas hos barn med pulmonell arteriell
hypertension (se äve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk