Juluca

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтическая группа:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтические области:

HIV-infektiot

Терапевтические показания :

Juluca on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) infektion hoitoon aikuisilla, jotka ovat virologisessa testissä-tukahdutetaan (HIV-1 RNA -.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2018-05-16

тонкая брошюра

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JULUCA 50 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dolutegraviiri/rilpiviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Juluca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Julucaa
3.
Miten Julucaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Julucan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JULUCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Juluca-lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, joita
käytetään ihmisen immuunikatoviruksen eli
HIV:n aiheuttaman infektion hoitoon: dolutegraviiria ja rilpiviriinia.
Dolutegraviiri kuuluu retrovirus-
lääkkeiden ryhmään, josta käytetään nimeä
_integraasinestäjät_
. Rilpiviriini kuuluu
_ei-nukleosidi-_
_rakenteisiksi käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
_(NNRTI-lääkkeiksi)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden
ryhmään.
Julucaa käytetään HIV-infektion hoitoon 18 vuotta täyttäneillä
aikuisilla, jotka käyttävät parhaillaan
muita retroviruslääkkeitä ja joiden HIV-1-infektio on ollut
hyvässä hoitotasapainossa vähintään
6 kuukauden ajan. Juluca voi korvata nykyiset retroviruslääkkeesi.
Juluca pitää elimistön HIV-virusmäärän alhaisella tasolla.
Tämä auttaa ylläpitämään CD4-solujen
määrää veressä. CD4-solut ovat tietyntyyppisiä veren
valkosoluja, joilla 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Juluca 50 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää dolutegraviirinatriumia
vastaten 50 mg dolutegraviiria ja
rilpiviriinihydrokloridia vastaten 25 mg rilpiviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, noin 14 x 7 mm,
toisella puolella merkintä ”SV
J3T”.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Juluca on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 1 ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman
infektion hoitoon aikuisille, kun aiemmalla retroviruslääkityksellä
on saavutettu virologinen
suppressio (HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) vähintään kuuden kuukauden
ajaksi eikä potilaalla ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista eikä hänellä
tiedetä eikä epäillä olevan resistenssiä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle käänteiskopioijaentsyymin
estäjälle eikä integraasinestäjälle (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee määrätä
dolutegraviiri-rilpiviriinihoito.
_ _
Annostus
Suositeltu Juluca-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Tabletti on otettava aina aterian
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Saatavilla on erillisiä dolutegraviiri- tai rilpiviriinivalmisteita
tilanteisiin, joissa jommankumman
vaikuttavan aineen käytön lopettaminen tai annoksen muuttaminen on
aiheellista (ks. kohta 4.5).
Tällöin lääkärin tulee perehtyä kyseisten lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
_Unohtuneet annokset _
Jos Juluca-annos on unohtunut, potilaan on otettava unohtunut annos
mahdollisimman pian aterian
yhteydessä, mikäli seuraavaan annokseen on aikaa yli 12 tuntia. Jos
seuraavan annoksen ottamiseen on
aikaa alle 12 tuntia, unohtunutta annosta ei pidä ottaa vaan 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов