Juluca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2023

Bahan aktif:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AR

INN (Nama Internasional):

dolutegravir, rilpivirine

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

HIV-infektiot

Indikasi Terapi:

Juluca on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) infektion hoitoon aikuisilla, jotka ovat virologisessa testissä-tukahdutetaan (HIV-1 RNA -.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2018-05-16

Selebaran informasi

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JULUCA 50 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dolutegraviiri/rilpiviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Juluca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Julucaa
3.
Miten Julucaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Julucan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JULUCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Juluca-lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, joita
käytetään ihmisen immuunikatoviruksen eli
HIV:n aiheuttaman infektion hoitoon: dolutegraviiria ja rilpiviriinia.
Dolutegraviiri kuuluu retrovirus-
lääkkeiden ryhmään, josta käytetään nimeä
_integraasinestäjät_
. Rilpiviriini kuuluu
_ei-nukleosidi-_
_rakenteisiksi käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
_(NNRTI-lääkkeiksi)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden
ryhmään.
Julucaa käytetään HIV-infektion hoitoon 18 vuotta täyttäneillä
aikuisilla, jotka käyttävät parhaillaan
muita retroviruslääkkeitä ja joiden HIV-1-infektio on ollut
hyvässä hoitotasapainossa vähintään
6 kuukauden ajan. Juluca voi korvata nykyiset retroviruslääkkeesi.
Juluca pitää elimistön HIV-virusmäärän alhaisella tasolla.
Tämä auttaa ylläpitämään CD4-solujen
määrää veressä. CD4-solut ovat tietyntyyppisiä veren
valkosoluja, joilla 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Juluca 50 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää dolutegraviirinatriumia
vastaten 50 mg dolutegraviiria ja
rilpiviriinihydrokloridia vastaten 25 mg rilpiviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, noin 14 x 7 mm,
toisella puolella merkintä ”SV
J3T”.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Juluca on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 1 ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman
infektion hoitoon aikuisille, kun aiemmalla retroviruslääkityksellä
on saavutettu virologinen
suppressio (HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) vähintään kuuden kuukauden
ajaksi eikä potilaalla ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista eikä hänellä
tiedetä eikä epäillä olevan resistenssiä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle käänteiskopioijaentsyymin
estäjälle eikä integraasinestäjälle (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee määrätä
dolutegraviiri-rilpiviriinihoito.
_ _
Annostus
Suositeltu Juluca-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Tabletti on otettava aina aterian
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Saatavilla on erillisiä dolutegraviiri- tai rilpiviriinivalmisteita
tilanteisiin, joissa jommankumman
vaikuttavan aineen käytön lopettaminen tai annoksen muuttaminen on
aiheellista (ks. kohta 4.5).
Tällöin lääkärin tulee perehtyä kyseisten lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
_Unohtuneet annokset _
Jos Juluca-annos on unohtunut, potilaan on otettava unohtunut annos
mahdollisimman pian aterian
yhteydessä, mikäli seuraavaan annokseen on aikaa yli 12 tuntia. Jos
seuraavan annoksen ottamiseen on
aikaa alle 12 tuntia, unohtunutta annosta ei pidä ottaa vaan 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-04-2020

Lihat riwayat dokumen