BindRen

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

colestilan

Доступна с:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

код АТС:

V03AE

ИНН (Международная Имя):

colestilan

Терапевтическая группа:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

Терапевтические области:

hyperfosfatæmi

Терапевтические показания :

Behandling af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom, fase 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2013-01-21

тонкая брошюра

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
colestilan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af BindRen
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage BindRen
3.
Sådan skal du tage BindRen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af BindRen
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF BINDREN
BindRen indeholder det aktive stof colestilan. Det bruges til at
sænke høje blodfosforniveauer hos
voksne patienter, der gennemgår dialyse på grund af nedsat
nyrefunktion.
Om for højt indhold af fosfor i blodet (hyperfosfatæmi)
Hvis nyrerne ikke længere fungerer korrekt, så kan du komme i
dialyse, hvilket erstatter mange af dine
nyrefunktioner. Det er også blevet anbefalet, at du følger en
speciel diæt for at nedbringe mængden af
fosfor, som du får fra fødevarer. Nogle gange er dialyse og diæt
ikke tilstrækkeligt til at forhindre, at
fosfor i dit blod stiger til høje niveauer, en tilstand, som din
læge betegner som hyperfosfatæmi. Det er
vigtigt at holde fosforniveauet i dit blod lavt for at opretholde
sunde kn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BindRen 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 g colestilan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvid, oval, filmovertrukken tablet, ca. 20,2 mm lang og 10,7 mm bred,
påtrykt “BINDREN” (med blå
blæk) på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BindRen er til behandling af hyperfosfatæmi hos voksne patienter med
kronisk nyresygdom (KNS) i
stadium 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er 6-9 g pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
Patienter, der tidligere har fået andre fosfatbindere, der skifter
til BindRen, bør begynde med 6-9 g
pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
_Dosistitrering _
Serum-fosfatkoncentrationer skal kontrolleres. Hvis der ikke opnås en
acceptabel fosfatkoncentration i
serum, kan dosis øges med 3 g pr. dag (1 g tre gange dagligt) med 2-3
ugers interval. Den maksimale
dosis af BindRen, der er testet ved kliniske undersøgelser er 15 g
pr. dag (5 g tre gange dagligt).
_Specielle populationer _
_Ældre _
Erfaring fra kliniske undersøgelser af patienter over 75 år, er
meget begrænset.
_Nyreinsufficiens _
BindRen er indiceret til behandling af patienter med KNS i stadium 5,
der modtager hæmodialyse eller
peritonealdialyse. Der foreligger ingen data for brugen af BindRen hos
patienter i prædialyse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
_Svær nedsættelse af leverfunktionen _
Patienter med svært nedsat leverfunktion blev udelukket fra de
kliniske undersøgelser. Derfor
anbefales BindRen ikke til patien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-04-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-04-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-04-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-04-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-04-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-04-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов