BindRen

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

colestilan

Предлага се от:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

colestilan

Терапевтична група:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

Терапевтична област:

hyperfosfatæmi

Терапевтични показания:

Behandling af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom, fase 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2013-01-21

Листовка

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
colestilan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af BindRen
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage BindRen
3.
Sådan skal du tage BindRen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af BindRen
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF BINDREN
BindRen indeholder det aktive stof colestilan. Det bruges til at
sænke høje blodfosforniveauer hos
voksne patienter, der gennemgår dialyse på grund af nedsat
nyrefunktion.
Om for højt indhold af fosfor i blodet (hyperfosfatæmi)
Hvis nyrerne ikke længere fungerer korrekt, så kan du komme i
dialyse, hvilket erstatter mange af dine
nyrefunktioner. Det er også blevet anbefalet, at du følger en
speciel diæt for at nedbringe mængden af
fosfor, som du får fra fødevarer. Nogle gange er dialyse og diæt
ikke tilstrækkeligt til at forhindre, at
fosfor i dit blod stiger til høje niveauer, en tilstand, som din
læge betegner som hyperfosfatæmi. Det er
vigtigt at holde fosforniveauet i dit blod lavt for at opretholde
sunde kn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BindRen 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 g colestilan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvid, oval, filmovertrukken tablet, ca. 20,2 mm lang og 10,7 mm bred,
påtrykt “BINDREN” (med blå
blæk) på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BindRen er til behandling af hyperfosfatæmi hos voksne patienter med
kronisk nyresygdom (KNS) i
stadium 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er 6-9 g pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
Patienter, der tidligere har fået andre fosfatbindere, der skifter
til BindRen, bør begynde med 6-9 g
pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
_Dosistitrering _
Serum-fosfatkoncentrationer skal kontrolleres. Hvis der ikke opnås en
acceptabel fosfatkoncentration i
serum, kan dosis øges med 3 g pr. dag (1 g tre gange dagligt) med 2-3
ugers interval. Den maksimale
dosis af BindRen, der er testet ved kliniske undersøgelser er 15 g
pr. dag (5 g tre gange dagligt).
_Specielle populationer _
_Ældre _
Erfaring fra kliniske undersøgelser af patienter over 75 år, er
meget begrænset.
_Nyreinsufficiens _
BindRen er indiceret til behandling af patienter med KNS i stadium 5,
der modtager hæmodialyse eller
peritonealdialyse. Der foreligger ingen data for brugen af BindRen hos
patienter i prædialyse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
_Svær nedsættelse af leverfunktionen _
Patienter med svært nedsat leverfunktion blev udelukket fra de
kliniske undersøgelser. Derfor
anbefales BindRen ikke til patien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2015
Листовка Листовка испански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2015
Листовка Листовка чешки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2015
Листовка Листовка немски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2015
Листовка Листовка естонски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2015
Листовка Листовка гръцки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2015
Листовка Листовка английски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2015
Листовка Листовка френски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2015
Листовка Листовка италиански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2015
Листовка Листовка латвийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2015
Листовка Листовка литовски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2015
Листовка Листовка унгарски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2015
Листовка Листовка малтийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2015
Листовка Листовка полски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2015
Листовка Листовка португалски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2015
Листовка Листовка румънски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2015
Листовка Листовка словашки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2015
Листовка Листовка словенски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2015
Листовка Листовка фински 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2015
Листовка Листовка шведски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2015
Листовка Листовка норвежки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2015
Листовка Листовка исландски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2015
Листовка Листовка хърватски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите