BindRen

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

colestilan

থেকে পাওয়া:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

এটিসি কোড:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

Therapeutic group:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

Therapeutic area:

hyperfosfatæmi

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Behandling af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom, fase 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Trukket tilbage

অনুমোদন তারিখ:

2013-01-21

তথ্য লিফলেট

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
colestilan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af BindRen
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage BindRen
3.
Sådan skal du tage BindRen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af BindRen
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF BINDREN
BindRen indeholder det aktive stof colestilan. Det bruges til at
sænke høje blodfosforniveauer hos
voksne patienter, der gennemgår dialyse på grund af nedsat
nyrefunktion.
Om for højt indhold af fosfor i blodet (hyperfosfatæmi)
Hvis nyrerne ikke længere fungerer korrekt, så kan du komme i
dialyse, hvilket erstatter mange af dine
nyrefunktioner. Det er også blevet anbefalet, at du følger en
speciel diæt for at nedbringe mængden af
fosfor, som du får fra fødevarer. Nogle gange er dialyse og diæt
ikke tilstrækkeligt til at forhindre, at
fosfor i dit blod stiger til høje niveauer, en tilstand, som din
læge betegner som hyperfosfatæmi. Det er
vigtigt at holde fosforniveauet i dit blod lavt for at opretholde
sunde kn
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BindRen 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 g colestilan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvid, oval, filmovertrukken tablet, ca. 20,2 mm lang og 10,7 mm bred,
påtrykt “BINDREN” (med blå
blæk) på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BindRen er til behandling af hyperfosfatæmi hos voksne patienter med
kronisk nyresygdom (KNS) i
stadium 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er 6-9 g pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
Patienter, der tidligere har fået andre fosfatbindere, der skifter
til BindRen, bør begynde med 6-9 g
pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
_Dosistitrering _
Serum-fosfatkoncentrationer skal kontrolleres. Hvis der ikke opnås en
acceptabel fosfatkoncentration i
serum, kan dosis øges med 3 g pr. dag (1 g tre gange dagligt) med 2-3
ugers interval. Den maksimale
dosis af BindRen, der er testet ved kliniske undersøgelser er 15 g
pr. dag (5 g tre gange dagligt).
_Specielle populationer _
_Ældre _
Erfaring fra kliniske undersøgelser af patienter over 75 år, er
meget begrænset.
_Nyreinsufficiens _
BindRen er indiceret til behandling af patienter med KNS i stadium 5,
der modtager hæmodialyse eller
peritonealdialyse. Der foreligger ingen data for brugen af BindRen hos
patienter i prædialyse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
_Svær nedsættelse af leverfunktionen _
Patienter med svært nedsat leverfunktion blev udelukket fra de
kliniske undersøgelser. Derfor
anbefales BindRen ikke til patien
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-04-2015
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-04-2015
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-04-2015

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন