BindRen

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2015

有效成分:

colestilan

可用日期:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

colestilan

治疗组:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

治疗领域:

hyperfosfatæmi

疗效迹象:

Behandling af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom, fase 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
colestilan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af BindRen
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage BindRen
3.
Sådan skal du tage BindRen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af BindRen
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF BINDREN
BindRen indeholder det aktive stof colestilan. Det bruges til at
sænke høje blodfosforniveauer hos
voksne patienter, der gennemgår dialyse på grund af nedsat
nyrefunktion.
Om for højt indhold af fosfor i blodet (hyperfosfatæmi)
Hvis nyrerne ikke længere fungerer korrekt, så kan du komme i
dialyse, hvilket erstatter mange af dine
nyrefunktioner. Det er også blevet anbefalet, at du følger en
speciel diæt for at nedbringe mængden af
fosfor, som du får fra fødevarer. Nogle gange er dialyse og diæt
ikke tilstrækkeligt til at forhindre, at
fosfor i dit blod stiger til høje niveauer, en tilstand, som din
læge betegner som hyperfosfatæmi. Det er
vigtigt at holde fosforniveauet i dit blod lavt for at opretholde
sunde kn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BindRen 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 g colestilan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvid, oval, filmovertrukken tablet, ca. 20,2 mm lang og 10,7 mm bred,
påtrykt “BINDREN” (med blå
blæk) på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BindRen er til behandling af hyperfosfatæmi hos voksne patienter med
kronisk nyresygdom (KNS) i
stadium 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er 6-9 g pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
Patienter, der tidligere har fået andre fosfatbindere, der skifter
til BindRen, bør begynde med 6-9 g
pr. dag (2-3 g tre gange dagligt).
_Dosistitrering _
Serum-fosfatkoncentrationer skal kontrolleres. Hvis der ikke opnås en
acceptabel fosfatkoncentration i
serum, kan dosis øges med 3 g pr. dag (1 g tre gange dagligt) med 2-3
ugers interval. Den maksimale
dosis af BindRen, der er testet ved kliniske undersøgelser er 15 g
pr. dag (5 g tre gange dagligt).
_Specielle populationer _
_Ældre _
Erfaring fra kliniske undersøgelser af patienter over 75 år, er
meget begrænset.
_Nyreinsufficiens _
BindRen er indiceret til behandling af patienter med KNS i stadium 5,
der modtager hæmodialyse eller
peritonealdialyse. Der foreligger ingen data for brugen af BindRen hos
patienter i prædialyse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
_Svær nedsættelse af leverfunktionen _
Patienter med svært nedsat leverfunktion blev udelukket fra de
kliniske undersøgelser. Derfor
anbefales BindRen ikke til patien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 德文 01-04-2015
产品特点 产品特点 德文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2015
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2015
资料单张 资料单张 英文 01-04-2015
产品特点 产品特点 英文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2015
资料单张 资料单张 法文 01-04-2015
产品特点 产品特点 法文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2015
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史