Zulvac BTV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-09-2021

Ingredient activ:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI02AA

INN (nume internaţional):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-04-25

Prospect

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-09-2021
Prospect Prospect cehă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-09-2021
Prospect Prospect daneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-09-2021
Prospect Prospect germană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-09-2021
Prospect Prospect estoniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-09-2021
Prospect Prospect greacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-09-2021
Prospect Prospect engleză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-09-2021
Prospect Prospect franceză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-09-2021
Prospect Prospect italiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-09-2021
Prospect Prospect maghiară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-09-2021
Prospect Prospect malteză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-09-2021
Prospect Prospect olandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-09-2021
Prospect Prospect poloneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-09-2021
Prospect Prospect portugheză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-09-2021
Prospect Prospect română 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-09-2021
Prospect Prospect slovacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-09-2021
Prospect Prospect slovenă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-09-2021
Prospect Prospect suedeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2021
Prospect Prospect islandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2021
Prospect Prospect croată 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor