Zulvac BTV

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-09-2021
SPC SPC (SPC)
01-09-2021
PAR PAR (PAR)
01-09-2021

active_ingredient:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI02AA

INN:

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

therapeutic_indication:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-04-25

PIL

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 01-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 01-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 01-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-09-2021
PIL PIL չեխերեն 01-09-2021
SPC SPC չեխերեն 01-09-2021
PAR PAR չեխերեն 01-09-2021
PIL PIL դանիերեն 01-09-2021
SPC SPC դանիերեն 01-09-2021
PAR PAR դանիերեն 01-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 01-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-09-2021
PIL PIL էստոներեն 01-09-2021
SPC SPC էստոներեն 01-09-2021
PAR PAR էստոներեն 01-09-2021
PIL PIL հունարեն 01-09-2021
SPC SPC հունարեն 01-09-2021
PAR PAR հունարեն 01-09-2021
PIL PIL անգլերեն 01-09-2021
SPC SPC անգլերեն 01-09-2021
PAR PAR անգլերեն 01-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 01-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-09-2021
PIL PIL իտալերեն 01-09-2021
SPC SPC իտալերեն 01-09-2021
PAR PAR իտալերեն 01-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 01-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 01-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 01-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-09-2021
PIL PIL մալթերեն 01-09-2021
SPC SPC մալթերեն 01-09-2021
PAR PAR մալթերեն 01-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 01-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-09-2021
PIL PIL լեհերեն 01-09-2021
SPC SPC լեհերեն 01-09-2021
PAR PAR լեհերեն 01-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 01-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 01-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 01-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 01-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 01-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 01-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 01-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 01-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 01-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 01-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-09-2021

view_documents_history