Zulvac BTV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-09-2021

Bahan aktif:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA

INN (Nama Internasional):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-04-25

Selebaran informasi

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-09-2021

Lihat riwayat dokumen