Zulvac BTV

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2021

Principio attivo:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI02AA

INN (Nome Internazionale):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-04-25

Foglio illustrativo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-09-2021

Visualizza cronologia documenti