Zulvac BTV

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-09-2021

유효 성분:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI02AA

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-04-25

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-09-2021

문서 기록보기