Zepatier

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2022

Ingredient activ:

elbasvir, grazoprevir

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AP54

INN (nume internaţional):

elbasvir, grazoprevir

Grupul Terapeutică:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Zonă Terapeutică:

Hepatitas C, lėtinis

Indicații terapeutice:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-07-22

Prospect

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2022
Prospect Prospect cehă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2022
Prospect Prospect daneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-02-2022
Prospect Prospect germană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2022
Prospect Prospect estoniană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2022
Prospect Prospect greacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2022
Prospect Prospect engleză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2022
Prospect Prospect franceză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2022
Prospect Prospect italiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2022
Prospect Prospect letonă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2022
Prospect Prospect maghiară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2022
Prospect Prospect malteză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2022
Prospect Prospect olandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2022
Prospect Prospect poloneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2022
Prospect Prospect portugheză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2022
Prospect Prospect română 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2022
Prospect Prospect slovacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2022
Prospect Prospect slovenă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2022
Prospect Prospect suedeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2022
Prospect Prospect islandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2022
Prospect Prospect croată 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor