Zepatier

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

elbasvir, grazoprevir

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AP54

DCI (Denominação Comum Internacional):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapêutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapêutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicações terapêuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2016-07-22

Folheto informativo - Bula

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos