Zepatier

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

elbasvir, grazoprevir

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AP54

INN (International Nazwa):

elbasvir, grazoprevir

Grupa terapeutyczna:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitas C, lėtinis

Wskazania:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów