Zepatier

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

elbasvir, grazoprevir

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AP54

INN (Mezinárodní Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutické skupiny:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikace:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2016-07-22

Informace pro uživatele

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů