Zepatier

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2022

Principio attivo:

elbasvir, grazoprevir

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AP54

INN (Nome Internazionale):

elbasvir, grazoprevir

Gruppo terapeutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapeutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicazioni terapeutiche:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-07-22

Foglio illustrativo

                                41
INFORMACIJA ANT
VIDINĖS
PAKUOTĖS
VIDINIS VOKELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
elbasviras/
grazopreviras
2.
VEIKLIOJI (
-
IOS) MEDŽIAGA (
-
OS) IR JOS (
-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės
ir natrio.
Daugiau informacijos
pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
14 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (
-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
.
P.
A.
T.
K.
Pn.
Š
.
S.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR
NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
42
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADI
NIMAS IR ADRESAS
MSD + logotipas
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (
-IAI)
EU/1/16/1119/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
ZEPATIER
43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ, ĮKLIJUOTA
VIDINIAME VOKELYJE
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER
elbasviras/grazopreviras
elbasvirum/grazoprevirum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
MSD logotipas
44
B.
PAKUOTĖS LAPEL
IS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZEPATIER 50 MG/100 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elbasviras/
grazopreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydyt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZEPATIER 50
mg/100 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
50 mg
elbasviro ir 100
mg
grazopreviro
.
Pagalbinė
s
medžiag
os, kuri
ų
poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
87,02 mg
laktozės
(
monohidrato pavidal
u) ir 69,85 mg
natrio.
Visos pagalb
inės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos
ovali 21 mm × 10 mm
dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje įgilinta žyma „
770
“, o kita
yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZEPATIER
yra skirtas
lėtinio hepatito C (LHC) gydymui
suaugusi
ems pacientams bei 12
metų ir
vyresniems vaikams, kurie sveria bent 30
kg (
žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Hepatito C viruso (HCV) g
enotipui specifin
is
aktyvumas
aprašytas
4.4 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą
ZEPATIER
turi pradėti
ir
stebėti
gydytojas
, turintis LHC
sergančių pacientų
gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama
do
zė
yra
1 tabletė 1 kartą per parą
.
Rekomenduojam
i
režimai ir gydymo trukmė
s yra pateiktos 1
lentelėje žemiau (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
3
1
LENTELĖ
.
REKOMENDUOJAMAS
ZEPATIER
VARTOJIMAS,
GYDANT LĖTINĘ HEPATITO C INFEKCIJ
Ą
PACIENTAMS,
KURIEMS YRA KOMPENSUOTA CIROZ
Ė (TIK CHILD-PUGH A
KLASĖS
)
ARBA JOS NĖRA
HCV GENOTIPAS
GYDYMAS IR JO TRUKMĖ
1a
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki minimumo
b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER
16
savaičių
kartu su
ribavirinu
A
pacientams, kurių
pradinė HCV RNR koncentracija viršija
800 000
TV/ml ir (arba) yra specifinių NS5A polimorfizmų,
sumažinančių elbasviro aktyvumą bent 5 kartus (žr.
5.1 skyrių).
1b
ZEPATIER
12
savaičių
4
ZEPATIER
12
savaičių
Gydymo nepasisekimo rizikai sumažinti iki
minimumo b
ūtina
apsvarstyti tikslingumą vartoti ZEPATIER 16
savaičių kartu su
ribavirinu
A
pacientams, k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti