Voncento

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

Mänskliga koagulationsfaktorer VIII, mänskliga von willebrand faktor

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD06

INN (nume internaţional):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupul Terapeutică:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicații terapeutice:

Von Willebrands sjukdom (VWD)Profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med VWD, när desmopressin (DDAVP) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. Hemofili A (medfödd faktor VIII-brist)Profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili A.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-08-12

Prospect

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS-
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML VÄTSKA) PULVER OCH
VÄTSKA TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor VIII,
human von Willebrandfaktor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voncento är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voncento
3.
Hur du använder Voncento
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voncento ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VONCENTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Produkten är tillverkad av human plasma (den flytande delen av
blodet) och innehåller de aktiva
substanserna human koagulationsfaktor VIII (FVIII) och human von
Willebrandfaktor (VWF).
Voncento används för alla åldersgrupper för att förebygga eller
stoppa blödningar orsakade av bristen
på VWF vid von Willebrands sjukdom (VWD) och bristen på FVIII vid
hemofili A. Voncento
används endast när behandling med ett annat läkemedel,
desmopressin, inte är effektivt själv eller inte
kan ges.
VWF och FVIII 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml vätska) pulver och
vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
250 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 5 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 50 IE/ml av FVIII och
120 IE/ml av VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 10 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 50 IE/ml av FVIII
och 120 IE/ml av VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 5 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml av FVIII
och 240 IE/ml av VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
1000 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII),
-
2400 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF),
Efter rekonstituering med 10 ml vätska innehåller lösningen 100
IE/ml av FVIII och 240 IE/ml av
VWF.
______________
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-01-2018
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-01-2018
Prospect Prospect daneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-01-2018
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-01-2018
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-01-2018
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-01-2018
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-01-2018
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-01-2018
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-01-2018
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-01-2018
Prospect Prospect maghiară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-01-2018
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-01-2018
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-01-2018
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-01-2018
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-01-2018
Prospect Prospect română 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-01-2018
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-01-2018
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2022
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor