Voncento

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Mänskliga koagulationsfaktorer VIII, mänskliga von willebrand faktor

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD06

INN (Mezinárodní Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutické skupiny:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapeutické indikace:

Von Willebrands sjukdom (VWD)Profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med VWD, när desmopressin (DDAVP) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. Hemofili A (medfödd faktor VIII-brist)Profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili A.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-08-12

Informace pro uživatele

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS-
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML VÄTSKA) PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML VÄTSKA) PULVER OCH
VÄTSKA TILL INJEKTIONS
/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor VIII,
human von Willebrandfaktor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voncento är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voncento
3.
Hur du använder Voncento
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voncento ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VONCENTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Produkten är tillverkad av human plasma (den flytande delen av
blodet) och innehåller de aktiva
substanserna human koagulationsfaktor VIII (FVIII) och human von
Willebrandfaktor (VWF).
Voncento används för alla åldersgrupper för att förebygga eller
stoppa blödningar orsakade av bristen
på VWF vid von Willebrands sjukdom (VWD) och bristen på FVIII vid
hemofili A. Voncento
används endast när behandling med ett annat läkemedel,
desmopressin, inte är effektivt själv eller inte
kan ges.
VWF och FVIII 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml vätska) pulver och vätska
till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml vätska) pulver och
vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
250 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 5 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 50 IE/ml av FVIII och
120 IE/ml av VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 10 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 50 IE/ml av FVIII
och 120 IE/ml av VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF).
Efter rekonstituering med 5 ml vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml av FVIII
och 240 IE/ml av VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF pulver och vätska till
injektions-/infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska pulver innehåller nominellt:
-
1000 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII),
-
2400 IE*** human von Willebrand faktor** (VWF),
Efter rekonstituering med 10 ml vätska innehåller lösningen 100
IE/ml av FVIII och 240 IE/ml av
VWF.
______________
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-01-2018

Zobrazit historii dokumentů