ViraferonPeg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2021

Ingredient activ:

пегинтерферон алфа-2b

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codul ATC:

L03AB10

INN (nume internaţional):

peginterferon alfa-2b

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы,

Zonă Terapeutică:

Хепатит C, хроничен

Indicații terapeutice:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2000-05-28

Prospect

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2021
Prospect Prospect cehă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2021
Prospect Prospect germană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2021
Prospect Prospect greacă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2021
Prospect Prospect poloneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2021
Prospect Prospect română 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2021
Prospect Prospect suedeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2021
Prospect Prospect islandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2021
Prospect Prospect croată 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor