ViraferonPeg

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пегинтерферон алфа-2b

Disponible depuis:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Code ATC:

L03AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Хепатит C, хроничен

indications thérapeutiques:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2000-05-28

Notice patient

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2021
Notice patient Notice patient letton 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-01-2021
Notice patient Notice patient croate 22-01-2021

Afficher l'historique des documents