ViraferonPeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

пегинтерферон алфа-2b

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC رمز:

L03AB10

INN (الاسم الدولي):

peginterferon alfa-2b

المجموعة العلاجية:

Иммуностимуляторы,

المجال العلاجي:

Хепатит C, хроничен

الخصائص العلاجية:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2000-05-28

نشرة المعلومات

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات