ViraferonPeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2021

Principio attivo:

пегинтерферон алфа-2b

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codice ATC:

L03AB10

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы,

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2000-05-28

Foglio illustrativo

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2021

Visualizza cronologia documenti