ViraferonPeg

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2021

Aktiv ingrediens:

пегинтерферон алфа-2b

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Indikasjoner:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато ViraferonPeg се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином комбинирана терапия или монотерапия интерфероном Алфа. Монотерапия интерфероном, включително ViraferonPeg, се посочва в случай на непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато ViraferonPeg се използва в комбинация с рибавирином.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2000-05-28

Informasjon til brukeren

                                129
Б. ЛИСТОВКА
130
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRAFERONPEG 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIRAFERONPEG 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ViraferonPeg и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знает
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 120 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
ViraferonPeg 150 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ViraferonPeg 50 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 80 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въз основа на протеиновото
съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
ViraferonPeg 100 микрограма прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2021