Vihuma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2022

Ingredient activ:

simoctocog alfa

Disponibil de la:

Octapharma AB

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

simoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A

Indicații terapeutice:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-02-13

Prospect

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2019
Prospect Prospect cehă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2019
Prospect Prospect germană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2019
Prospect Prospect estoniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2019
Prospect Prospect greacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2019
Prospect Prospect engleză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2019
Prospect Prospect franceză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2019
Prospect Prospect italiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2019
Prospect Prospect letonă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2019
Prospect Prospect maghiară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2019
Prospect Prospect malteză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2019
Prospect Prospect olandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2019
Prospect Prospect poloneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2019
Prospect Prospect portugheză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2019
Prospect Prospect română 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2019
Prospect Prospect slovacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2019
Prospect Prospect slovenă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2019
Prospect Prospect suedeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2022
Prospect Prospect islandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2022
Prospect Prospect croată 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor