Vihuma

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2019

Toimeaine:

simoctocog alfa

Saadav alates:

Octapharma AB

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

simoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemophilia A

Näidustused:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-02-13

Infovoldik

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu