Vihuma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

simoctocog alfa

זמין מ:

Octapharma AB

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

simoctocog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Hemophilia A

סממני תרפויטית:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2017-02-13

עלון מידע

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים