Vihuma

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simoctocog alfa

Disponível em:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

simoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2017-02-13

Folheto informativo - Bula

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos