Vihuma

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

simoctocog alfa

Dostupné s:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikace:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2017-02-13

Informace pro uživatele

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů