Vemlidy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-05-2023

Ingredient activ:

тенофовир алафенамид фумарат

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF13

INN (nume internaţional):

tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

Хепатит Б

Indicații terapeutice:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEMLIDY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vemlidy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vemlidy
3.
Как да приемате Vemlidy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vemlidy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VEMLIDY Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАНА ДО ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „В
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vemlidy 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир алафенамид фумарат (tenofovir
alafenamide
fumarate), еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 95 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, жълти, филмирани таблетки с
диаметър 8 mm, с вдлъбнато релефно
означение „GSI“ от
едната страна на таблетката и „25“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vemlidy е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни и педиатрични
пациенти на
6 години и по-големи с телесно тегло
най-малко 25 kg (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на хроничен
хепатит B.
Дозировка
Възрастни и педиатрични пациенти
най-малко на 6 години и по-големи, с
телесно тегло най-
малко 25 kg: eдна таблетка веднъж дневно.
_Преустановяване на лечението _
Прекратяване на лечението може да се
обмисли,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2017
Prospect Prospect cehă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2017
Prospect Prospect daneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2017
Prospect Prospect germană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2017
Prospect Prospect estoniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2017
Prospect Prospect greacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2017
Prospect Prospect engleză 05-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2017
Prospect Prospect franceză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2017
Prospect Prospect italiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2017
Prospect Prospect letonă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2017
Prospect Prospect maghiară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2017
Prospect Prospect malteză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2017
Prospect Prospect olandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2017
Prospect Prospect poloneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2017
Prospect Prospect portugheză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2017
Prospect Prospect română 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2017
Prospect Prospect slovacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2017
Prospect Prospect slovenă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2017
Prospect Prospect suedeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2023
Prospect Prospect croată 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2017

Vizualizați istoricul documentelor