Vemlidy

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

тенофовир алафенамид фумарат

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AF13

INN (Међународно име):

tenofovir alafenamide

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

Хепатит Б

Терапеутске индикације:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-01-09

Информативни летак

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEMLIDY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vemlidy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vemlidy
3.
Как да приемате Vemlidy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vemlidy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VEMLIDY Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАНА ДО ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „В
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vemlidy 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир алафенамид фумарат (tenofovir
alafenamide
fumarate), еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 95 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, жълти, филмирани таблетки с
диаметър 8 mm, с вдлъбнато релефно
означение „GSI“ от
едната страна на таблетката и „25“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vemlidy е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни и педиатрични
пациенти на
6 години и по-големи с телесно тегло
най-малко 25 kg (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на хроничен
хепатит B.
Дозировка
Възрастни и педиатрични пациенти
най-малко на 6 години и по-големи, с
телесно тегло най-
малко 25 kg: eдна таблетка веднъж дневно.
_Преустановяване на лечението _
Прекратяване на лечението може да се
обмисли,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената