Vemlidy

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

тенофовир алафенамид фумарат

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AF13

Designació comuna internacional (DCI):

tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит Б

indicaciones terapéuticas:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEMLIDY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vemlidy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vemlidy
3.
Как да приемате Vemlidy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vemlidy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VEMLIDY Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАНА ДО ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „В
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vemlidy 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир алафенамид фумарат (tenofovir
alafenamide
fumarate), еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 95 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, жълти, филмирани таблетки с
диаметър 8 mm, с вдлъбнато релефно
означение „GSI“ от
едната страна на таблетката и „25“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vemlidy е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни и педиатрични
пациенти на
6 години и по-големи с телесно тегло
най-малко 25 kg (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на хроничен
хепатит B.
Дозировка
Възрастни и педиатрични пациенти
най-малко на 6 години и по-големи, с
телесно тегло най-
малко 25 kg: eдна таблетка веднъж дневно.
_Преустановяване на лечението _
Прекратяване на лечението може да се
обмисли,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-05-2023

Veure l'historial de documents