Vemlidy

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

тенофовир алафенамид фумарат

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AF13

INN (nemzetközi neve):

tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

Хепатит Б

Terápiás javallatok:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-01-09

Betegtájékoztató

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEMLIDY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vemlidy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vemlidy
3.
Как да приемате Vemlidy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vemlidy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VEMLIDY Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАНА ДО ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „В
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vemlidy 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир алафенамид фумарат (tenofovir
alafenamide
fumarate), еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 95 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, жълти, филмирани таблетки с
диаметър 8 mm, с вдлъбнато релефно
означение „GSI“ от
едната страна на таблетката и „25“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vemlidy е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни и педиатрични
пациенти на
6 години и по-големи с телесно тегло
най-малко 25 kg (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на хроничен
хепатит B.
Дозировка
Възрастни и педиатрични пациенти
най-малко на 6 години и по-големи, с
телесно тегло най-
малко 25 kg: eдна таблетка веднъж дневно.
_Преустановяване на лечението _
Прекратяване на лечението може да се
обмисли,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése