Vedrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2019

Ingredient activ:

tocofersolan

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A11HA08

INN (nume internaţional):

tocofersolan

Grupul Terapeutică:

Vitamini

Zonă Terapeutică:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

Indicații terapeutice:

Vedrop huwa indikat fl-defiċjenza ta ' vitamina-E minħabba l-malassorbazzjoni tad-diġestjoni fil-pazjenti pedjatriċi li jsofru minn cholestasis kronika konġenitali jew cholestasis kronika ereditarji, mit-twelid (fil-kelma newborns) sa 16 jew 18-il sena, skond ir-reġjun.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2009-07-23

Prospect

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VEDROP 50 MG/ML SOLUZZJONI ORALI
Tocofersolan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Vedrop u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vedrop
3.
Kif għandek tieħu Vedrop
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vedrop
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VEDROP U GĦALXIEX JINTUŻA
Vedrop fih il-vitamina E (fl-għamla ta’ tocofersolan). Huwa
jintuża biex jittratta nuqqas ta’ vitamina E
minħabba nuqqas ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess diġestiv
(meta n-nutrijenti mill-ikel ma jiġux
assorbiti faċilment matul id-diġestjoni) f’pazjenti mit-twelid
(imwielda wara terminu sħiħ) sa 18-il sena li
jbatu minn kolestasi kronika (marda ereditarja jew konġenitali fejn
il-bila tal-marrara ma tistax tnixxi minn
ġol-fwied għall-imsaren).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VEDROP
TIĦUX VEDROP
- jekk inti allerġiku għal vitamina E (d-alpha-tocopherol) jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vedrop 50 mg/ml soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 50 mg ta’ d-alpha-tocopherol, fl-għamla ta’
tocofersolan, li jikkorispondi għal 74.5 IU ta’
tocopherol.
Sustanzi mhux attivi:
Kull ml fih 6 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219), 4 mg sodium
ethyl parahydroxybenzoate
(E215) u 0.18 mmoles (4.1 mg) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni ftit viskuża, ta’ lewn safrani ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vedrop hu maħsub għal żbilanċi ta’ vitamina E minħabba nuqqas
ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess
diġestiv f’pazjenti pedjatriċi b’kolestasi kronika konġenitali
jew b’kolestasi kronika ereditarja, mit-twelid (fi
trabi li twieldu fi żmienhom) sa 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Vedrop għandu jinbeda u jkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib li għandu esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jbatu minn kolestasi kronika konġenitali jew
kolestasi kronika ereditarja.
Il-bijodisponibilità ta’ vitamina E minn Vedrop tvarja minn dik
ta’ prodotti mediċinali oħra. Id-doża
għandha tiġi preskritta f’mg ta’ d-alpha-tocopherol fl-għamla
ta’ tocofersolan. Livelli ta’ vitamina E fil-
plażma għandhom jiġu monitorati kull xahar speċjalment fl-ewwel
ftit xhur ta’ terapija, u mbagħad
f’intervalli regolari u d-doża għandha tiġi aġġustata skont
il-bżonn.
Pożoloġija
Id-doża totali ta’ kuljum rakkomandata għal pazjenti pedjatr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2017
Prospect Prospect cehă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2017
Prospect Prospect daneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2017
Prospect Prospect germană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2017
Prospect Prospect estoniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2017
Prospect Prospect greacă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2017
Prospect Prospect engleză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2017
Prospect Prospect franceză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2017
Prospect Prospect italiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2017
Prospect Prospect letonă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2017
Prospect Prospect maghiară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2017
Prospect Prospect olandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2017
Prospect Prospect poloneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2017
Prospect Prospect portugheză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2017
Prospect Prospect română 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2017
Prospect Prospect slovacă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2017
Prospect Prospect slovenă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2017
Prospect Prospect suedeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2019
Prospect Prospect islandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2019
Prospect Prospect croată 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor