Vedrop

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tocofersolan

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A11HA08

INN (nemzetközi neve):

tocofersolan

Terápiás csoport:

Vitamini

Terápiás terület:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

Terápiás javallatok:

Vedrop huwa indikat fl-defiċjenza ta ' vitamina-E minħabba l-malassorbazzjoni tad-diġestjoni fil-pazjenti pedjatriċi li jsofru minn cholestasis kronika konġenitali jew cholestasis kronika ereditarji, mit-twelid (fil-kelma newborns) sa 16 jew 18-il sena, skond ir-reġjun.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2009-07-23

Betegtájékoztató

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VEDROP 50 MG/ML SOLUZZJONI ORALI
Tocofersolan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Vedrop u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vedrop
3.
Kif għandek tieħu Vedrop
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vedrop
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VEDROP U GĦALXIEX JINTUŻA
Vedrop fih il-vitamina E (fl-għamla ta’ tocofersolan). Huwa
jintuża biex jittratta nuqqas ta’ vitamina E
minħabba nuqqas ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess diġestiv
(meta n-nutrijenti mill-ikel ma jiġux
assorbiti faċilment matul id-diġestjoni) f’pazjenti mit-twelid
(imwielda wara terminu sħiħ) sa 18-il sena li
jbatu minn kolestasi kronika (marda ereditarja jew konġenitali fejn
il-bila tal-marrara ma tistax tnixxi minn
ġol-fwied għall-imsaren).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VEDROP
TIĦUX VEDROP
- jekk inti allerġiku għal vitamina E (d-alpha-tocopherol) jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vedrop 50 mg/ml soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 50 mg ta’ d-alpha-tocopherol, fl-għamla ta’
tocofersolan, li jikkorispondi għal 74.5 IU ta’
tocopherol.
Sustanzi mhux attivi:
Kull ml fih 6 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219), 4 mg sodium
ethyl parahydroxybenzoate
(E215) u 0.18 mmoles (4.1 mg) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni ftit viskuża, ta’ lewn safrani ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vedrop hu maħsub għal żbilanċi ta’ vitamina E minħabba nuqqas
ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess
diġestiv f’pazjenti pedjatriċi b’kolestasi kronika konġenitali
jew b’kolestasi kronika ereditarja, mit-twelid (fi
trabi li twieldu fi żmienhom) sa 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Vedrop għandu jinbeda u jkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib li għandu esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jbatu minn kolestasi kronika konġenitali jew
kolestasi kronika ereditarja.
Il-bijodisponibilità ta’ vitamina E minn Vedrop tvarja minn dik
ta’ prodotti mediċinali oħra. Id-doża
għandha tiġi preskritta f’mg ta’ d-alpha-tocopherol fl-għamla
ta’ tocofersolan. Livelli ta’ vitamina E fil-
plażma għandhom jiġu monitorati kull xahar speċjalment fl-ewwel
ftit xhur ta’ terapija, u mbagħad
f’intervalli regolari u d-doża għandha tiġi aġġustata skont
il-bżonn.
Pożoloġija
Id-doża totali ta’ kuljum rakkomandata għal pazjenti pedjatr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése