Vedrop

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tocofersolan

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A11HA08

INN (Mezinárodní Name):

tocofersolan

Terapeutické skupiny:

Vitamini

Terapeutické oblasti:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

Terapeutické indikace:

Vedrop huwa indikat fl-defiċjenza ta ' vitamina-E minħabba l-malassorbazzjoni tad-diġestjoni fil-pazjenti pedjatriċi li jsofru minn cholestasis kronika konġenitali jew cholestasis kronika ereditarji, mit-twelid (fil-kelma newborns) sa 16 jew 18-il sena, skond ir-reġjun.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2009-07-23

Informace pro uživatele

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VEDROP 50 MG/ML SOLUZZJONI ORALI
Tocofersolan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Vedrop u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vedrop
3.
Kif għandek tieħu Vedrop
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vedrop
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VEDROP U GĦALXIEX JINTUŻA
Vedrop fih il-vitamina E (fl-għamla ta’ tocofersolan). Huwa
jintuża biex jittratta nuqqas ta’ vitamina E
minħabba nuqqas ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess diġestiv
(meta n-nutrijenti mill-ikel ma jiġux
assorbiti faċilment matul id-diġestjoni) f’pazjenti mit-twelid
(imwielda wara terminu sħiħ) sa 18-il sena li
jbatu minn kolestasi kronika (marda ereditarja jew konġenitali fejn
il-bila tal-marrara ma tistax tnixxi minn
ġol-fwied għall-imsaren).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VEDROP
TIĦUX VEDROP
- jekk inti allerġiku għal vitamina E (d-alpha-tocopherol) jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjon
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vedrop 50 mg/ml soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 50 mg ta’ d-alpha-tocopherol, fl-għamla ta’
tocofersolan, li jikkorispondi għal 74.5 IU ta’
tocopherol.
Sustanzi mhux attivi:
Kull ml fih 6 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219), 4 mg sodium
ethyl parahydroxybenzoate
(E215) u 0.18 mmoles (4.1 mg) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni ftit viskuża, ta’ lewn safrani ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vedrop hu maħsub għal żbilanċi ta’ vitamina E minħabba nuqqas
ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess
diġestiv f’pazjenti pedjatriċi b’kolestasi kronika konġenitali
jew b’kolestasi kronika ereditarja, mit-twelid (fi
trabi li twieldu fi żmienhom) sa 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Vedrop għandu jinbeda u jkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib li għandu esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jbatu minn kolestasi kronika konġenitali jew
kolestasi kronika ereditarja.
Il-bijodisponibilità ta’ vitamina E minn Vedrop tvarja minn dik
ta’ prodotti mediċinali oħra. Id-doża
għandha tiġi preskritta f’mg ta’ d-alpha-tocopherol fl-għamla
ta’ tocofersolan. Livelli ta’ vitamina E fil-
plażma għandhom jiġu monitorati kull xahar speċjalment fl-ewwel
ftit xhur ta’ terapija, u mbagħad
f’intervalli regolari u d-doża għandha tiġi aġġustata skont
il-bżonn.
Pożoloġija
Id-doża totali ta’ kuljum rakkomandata għal pazjenti pedjatr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů