Vedrop

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2019

Aktiv bestanddel:

tocofersolan

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A11HA08

INN (International Name):

tocofersolan

Terapeutisk gruppe:

Vitamini

Terapeutisk område:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

Terapeutiske indikationer:

Vedrop huwa indikat fl-defiċjenza ta ' vitamina-E minħabba l-malassorbazzjoni tad-diġestjoni fil-pazjenti pedjatriċi li jsofru minn cholestasis kronika konġenitali jew cholestasis kronika ereditarji, mit-twelid (fil-kelma newborns) sa 16 jew 18-il sena, skond ir-reġjun.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2009-07-23

Indlægsseddel

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VEDROP 50 MG/ML SOLUZZJONI ORALI
Tocofersolan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Vedrop u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vedrop
3.
Kif għandek tieħu Vedrop
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vedrop
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VEDROP U GĦALXIEX JINTUŻA
Vedrop fih il-vitamina E (fl-għamla ta’ tocofersolan). Huwa
jintuża biex jittratta nuqqas ta’ vitamina E
minħabba nuqqas ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess diġestiv
(meta n-nutrijenti mill-ikel ma jiġux
assorbiti faċilment matul id-diġestjoni) f’pazjenti mit-twelid
(imwielda wara terminu sħiħ) sa 18-il sena li
jbatu minn kolestasi kronika (marda ereditarja jew konġenitali fejn
il-bila tal-marrara ma tistax tnixxi minn
ġol-fwied għall-imsaren).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VEDROP
TIĦUX VEDROP
- jekk inti allerġiku għal vitamina E (d-alpha-tocopherol) jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vedrop 50 mg/ml soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 50 mg ta’ d-alpha-tocopherol, fl-għamla ta’
tocofersolan, li jikkorispondi għal 74.5 IU ta’
tocopherol.
Sustanzi mhux attivi:
Kull ml fih 6 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219), 4 mg sodium
ethyl parahydroxybenzoate
(E215) u 0.18 mmoles (4.1 mg) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni ftit viskuża, ta’ lewn safrani ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vedrop hu maħsub għal żbilanċi ta’ vitamina E minħabba nuqqas
ta’ assorbiment xieraq waqt il-proċess
diġestiv f’pazjenti pedjatriċi b’kolestasi kronika konġenitali
jew b’kolestasi kronika ereditarja, mit-twelid (fi
trabi li twieldu fi żmienhom) sa 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Vedrop għandu jinbeda u jkun taħt is-superviżjoni
ta’ tabib li għandu esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jbatu minn kolestasi kronika konġenitali jew
kolestasi kronika ereditarja.
Il-bijodisponibilità ta’ vitamina E minn Vedrop tvarja minn dik
ta’ prodotti mediċinali oħra. Id-doża
għandha tiġi preskritta f’mg ta’ d-alpha-tocopherol fl-għamla
ta’ tocofersolan. Livelli ta’ vitamina E fil-
plażma għandhom jiġu monitorati kull xahar speċjalment fl-ewwel
ftit xhur ta’ terapija, u mbagħad
f’intervalli regolari u d-doża għandha tiġi aġġustata skont
il-bżonn.
Pożoloġija
Id-doża totali ta’ kuljum rakkomandata għal pazjenti pedjatr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik