Ubac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2021

Ingredient activ:

Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI02AB

INN (nume internaţional):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

stoka

Zonă Terapeutică:

Imunološki za bovide

Indicații terapeutice:

Za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana Streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i Streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana Streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-07-26

Prospect

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
UBAC EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Lokalna oteklina veća od 5 cm u promjeru na mjestu injekcije
predstavlja vrlo čestu reakciju nakon
primjene cjepiva. Takva će oteklina nestati ili se jasno smanjiti
kroz 17 dana nakon cijepljenja. Međutim,
u nekim slučajevima, oteklina se može održati kroz 4 tjedna.
Postoji velika vjerojatnost od prolaznog povišenja rektalne
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Mora se imunizirati cijelo stado.
Imunizaciju treba smatrati jednim od sastavnih dijelova kompleksnog
programa kontrole infekcija, koji
uključuje sve čimbenike važne za zdravo vime (npr. tehnika mužnje,
upravljanje zasušivanjem i
3
uzgojem,
higijena,
hranidba,
nastambe,
ležišta,
udobnost
krava,
kvaliteta
zraka
i
vode,
nadzor
zdravstvenog stanja) i druge načine upravljanja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2018
Prospect Prospect cehă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2018
Prospect Prospect daneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2018
Prospect Prospect germană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2018
Prospect Prospect estoniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2018
Prospect Prospect greacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2018
Prospect Prospect engleză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2018
Prospect Prospect franceză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2018
Prospect Prospect italiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2018
Prospect Prospect letonă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2018
Prospect Prospect maghiară 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2018
Prospect Prospect malteză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2018
Prospect Prospect olandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2018
Prospect Prospect poloneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2018
Prospect Prospect portugheză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2018
Prospect Prospect română 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2018
Prospect Prospect slovacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2018
Prospect Prospect slovenă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2018
Prospect Prospect suedeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2021
Prospect Prospect islandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor