Ubac

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2021
SPC SPC (SPC)
07-12-2021
PAR PAR (PAR)
14-08-2018

active_ingredient:

Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI02AB

INN:

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

stoka

therapeutic_area:

Imunološki za bovide

therapeutic_indication:

Za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana Streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i Streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana Streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2018-07-26

PIL

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
UBAC EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Lokalna oteklina veća od 5 cm u promjeru na mjestu injekcije
predstavlja vrlo čestu reakciju nakon
primjene cjepiva. Takva će oteklina nestati ili se jasno smanjiti
kroz 17 dana nakon cijepljenja. Međutim,
u nekim slučajevima, oteklina se može održati kroz 4 tjedna.
Postoji velika vjerojatnost od prolaznog povišenja rektalne
t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Mora se imunizirati cijelo stado.
Imunizaciju treba smatrati jednim od sastavnih dijelova kompleksnog
programa kontrole infekcija, koji
uključuje sve čimbenike važne za zdravo vime (npr. tehnika mužnje,
upravljanje zasušivanjem i
3
uzgojem,
higijena,
hranidba,
nastambe,
ležišta,
udobnost
krava,
kvaliteta
zraka
i
vode,
nadzor
zdravstvenog stanja) i druge načine upravljanja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 14-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 14-08-2018
PIL PIL չեխերեն 07-12-2021
SPC SPC չեխերեն 07-12-2021
PAR PAR չեխերեն 14-08-2018
PIL PIL դանիերեն 07-12-2021
SPC SPC դանիերեն 07-12-2021
PAR PAR դանիերեն 14-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 14-08-2018
PIL PIL էստոներեն 07-12-2021
SPC SPC էստոներեն 07-12-2021
PAR PAR էստոներեն 14-08-2018
PIL PIL հունարեն 07-12-2021
SPC SPC հունարեն 07-12-2021
PAR PAR հունարեն 14-08-2018
PIL PIL անգլերեն 07-12-2021
SPC SPC անգլերեն 07-12-2021
PAR PAR անգլերեն 14-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 14-08-2018
PIL PIL իտալերեն 07-12-2021
SPC SPC իտալերեն 07-12-2021
PAR PAR իտալերեն 14-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 14-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 14-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 14-08-2018
PIL PIL մալթերեն 07-12-2021
SPC SPC մալթերեն 07-12-2021
PAR PAR մալթերեն 14-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 14-08-2018
PIL PIL լեհերեն 07-12-2021
SPC SPC լեհերեն 07-12-2021
PAR PAR լեհերեն 14-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 14-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 14-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 14-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 14-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 14-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 14-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2021

view_documents_history