Ubac

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2021

Principio attivo:

Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI02AB

INN (Nome Internazionale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

stoka

Area terapeutica:

Imunološki za bovide

Indicazioni terapeutiche:

Za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana Streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i Streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana Streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2018-07-26

Foglio illustrativo

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
UBAC EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Lokalna oteklina veća od 5 cm u promjeru na mjestu injekcije
predstavlja vrlo čestu reakciju nakon
primjene cjepiva. Takva će oteklina nestati ili se jasno smanjiti
kroz 17 dana nakon cijepljenja. Međutim,
u nekim slučajevima, oteklina se može održati kroz 4 tjedna.
Postoji velika vjerojatnost od prolaznog povišenja rektalne
t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Mora se imunizirati cijelo stado.
Imunizaciju treba smatrati jednim od sastavnih dijelova kompleksnog
programa kontrole infekcija, koji
uključuje sve čimbenike važne za zdravo vime (npr. tehnika mužnje,
upravljanje zasušivanjem i
3
uzgojem,
higijena,
hranidba,
nastambe,
ležišta,
udobnost
krava,
kvaliteta
zraka
i
vode,
nadzor
zdravstvenog stanja) i druge načine upravljanja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2021

Visualizza cronologia documenti