Ubac

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI02AB

INN (Международно Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

stoka

Терапевтична област:

Imunološki za bovide

Терапевтични показания:

Za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana Streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i Streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana Streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2018-07-26

Листовка

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
UBAC EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Lokalna oteklina veća od 5 cm u promjeru na mjestu injekcije
predstavlja vrlo čestu reakciju nakon
primjene cjepiva. Takva će oteklina nestati ili se jasno smanjiti
kroz 17 dana nakon cijepljenja. Međutim,
u nekim slučajevima, oteklina se može održati kroz 4 tjedna.
Postoji velika vjerojatnost od prolaznog povišenja rektalne
t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Mora se imunizirati cijelo stado.
Imunizaciju treba smatrati jednim od sastavnih dijelova kompleksnog
programa kontrole infekcija, koji
uključuje sve čimbenike važne za zdravo vime (npr. tehnika mužnje,
upravljanje zasušivanjem i
3
uzgojem,
higijena,
hranidba,
nastambe,
ležišta,
udobnost
krava,
kvaliteta
zraka
i
vode,
nadzor
zdravstvenog stanja) i druge načine upravljanja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2018
Листовка Листовка испански 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2021
Листовка Листовка чешки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2021
Листовка Листовка датски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2021
Листовка Листовка немски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2021
Листовка Листовка естонски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2021
Листовка Листовка гръцки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2021
Листовка Листовка английски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2018
Листовка Листовка френски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2021
Листовка Листовка италиански 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2018
Листовка Листовка латвийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2018
Листовка Листовка литовски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2021
Листовка Листовка унгарски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2021
Листовка Листовка малтийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2018
Листовка Листовка полски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2021
Листовка Листовка португалски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2018
Листовка Листовка румънски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2021
Листовка Листовка словашки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2021
Листовка Листовка словенски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2018
Листовка Листовка фински 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2021
Листовка Листовка шведски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2021
Листовка Листовка норвежки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2021
Листовка Листовка исландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите