Ubac

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2018

Toimeaine:

Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI02AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

stoka

Terapeutiline ala:

Imunološki za bovide

Näidustused:

Za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana Streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i Streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana Streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2018-07-26

Infovoldik

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
UBAC EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Lokalna oteklina veća od 5 cm u promjeru na mjestu injekcije
predstavlja vrlo čestu reakciju nakon
primjene cjepiva. Takva će oteklina nestati ili se jasno smanjiti
kroz 17 dana nakon cijepljenja. Međutim,
u nekim slučajevima, oteklina se može održati kroz 4 tjedna.
Postoji velika vjerojatnost od prolaznog povišenja rektalne
t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
UBAC emulzija za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Lipoteikoična kiselina (engl. lipoteichoic acid, LTA) iz adhezijske
sastavnice biofilma (engl. Biofilm
Adhesion Component, BAC) iz
_Streptococcus uberis_
, soj 5616 ................................................ ≥ 1 RPU*
*relativne jedinice potencije (engl. Relative Potency Units) (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (engl. Monophosphoryl Lipid A, MPLA)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih krava i junica radi smanjenja
incidencije kliničkih intramamarnih
infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
, smanjenja broja somatskih stanica u uzorcima
mlijeka iz četvrtina vimena pozitivnih na
_Streptococcus uberis_
i smanjenja gubitaka u proizvodnji
mlijeka zbog intramamarnih infekcija uzrokovanih bakterijom
_Streptococcus uberis_
.
Početak imunosti: približno 36 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mjeseci laktacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Mora se imunizirati cijelo stado.
Imunizaciju treba smatrati jednim od sastavnih dijelova kompleksnog
programa kontrole infekcija, koji
uključuje sve čimbenike važne za zdravo vime (npr. tehnika mužnje,
upravljanje zasušivanjem i
3
uzgojem,
higijena,
hranidba,
nastambe,
ležišta,
udobnost
krava,
kvaliteta
zraka
i
vode,
nadzor
zdravstvenog stanja) i druge načine upravljanja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu