Triumeq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2023

Ingredient activ:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AR13

INN (nume internaţional):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Infecții cu HIV

Indicații terapeutice:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-08-31

Prospect

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir/abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT
1.
Ce este Triumeq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Triumeq
3.
Cum să utilizaţi Triumeq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Triumeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRIUMEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Triumeq este un medicament care conţine trei substanţe active
folosite pentru tratamentul infecţiei cu
HIV: abacavir, lamivudină şi dolutegravir. Abacavir şi lamivudină
aparţin unui grup de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)_
, iar dolutegravir
aparţine unui grup de medicamente antiretrovirale numite
_inhibitori de integrază_
_(INI)_
.
Triumeq este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți,
adolescenţi și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutate corporală
de cel puțin 25 kg.
Înainte de a vi se prescrie Triumeq, medicul dumneavoastră va
efectua o analiză pentru a determina
dacă sunteţi purtător al unui anumit tip de genă numită
HLA-B*5701. Triumeq nu trebuie folosit de
pacienţii care sunt purtători cunoscuţi ai genei HLA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir 50 mg (sub formă de
sare de sodiu), abacavir 600 mg
(sub formă de sulfat) şi lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare mov, de aproximativ 22
x 11 mm, marcate cu „572
Trı” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Triumeq este indicat în tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (HIV) la adulți,
adolescenți și copii cu greutate corporală de cel puțin 25 kg
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu medicamente care conţin
abacavir, trebuie realizată o evaluare
pentru depistarea alelei HLA-B
*
5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu trebuie utilizat în cazul
pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai alelei
HLA-B
*
5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie prescrisă de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Triumeq la adulţi, adolescenţi şi copii este
de un comprimat pe zi.
_ _
Triumeq comprimate filmate nu trebuie administrat la adulţii,
adolescenţii sau copii cu greutate sub
25 kg, deoarece este un comprimat ce conţine o doză fixă, care nu
poate fi scăzută. Comprimatele
dispersabile Triumeq trebuie administrate copiilor care cântăresc
cel puțin 14 kg până la mai puțin de
25 kg.
Sunt disponibile medicamente individuale cu dolutegravir, abacavir sau
lamivudină, destinate
cazurilor în care este indicată întreruperea sau ajustarea dozelor
uneia dintre substanţele active. În
aceste cazuri, medicul trebuie să citească informaţiile specifice
fiecărui medicament în parte.
O doz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-04-2023
Prospect Prospect cehă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-04-2023
Prospect Prospect daneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-04-2023
Prospect Prospect germană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-04-2023
Prospect Prospect estoniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-04-2023
Prospect Prospect greacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-04-2023
Prospect Prospect engleză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-04-2023
Prospect Prospect franceză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-04-2023
Prospect Prospect italiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-04-2023
Prospect Prospect letonă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-04-2023
Prospect Prospect maghiară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-04-2023
Prospect Prospect malteză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-04-2023
Prospect Prospect olandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-04-2023
Prospect Prospect poloneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-04-2023
Prospect Prospect portugheză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-04-2023
Prospect Prospect slovacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-04-2023
Prospect Prospect slovenă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-04-2023
Prospect Prospect suedeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2023
Prospect Prospect islandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2023
Prospect Prospect croată 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-04-2023

Vizualizați istoricul documentelor