Triumeq

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostupné s:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR13

INN (Mezinárodní Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikace:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2014-08-31

Informace pro uživatele

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir/abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT
1.
Ce este Triumeq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Triumeq
3.
Cum să utilizaţi Triumeq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Triumeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRIUMEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Triumeq este un medicament care conţine trei substanţe active
folosite pentru tratamentul infecţiei cu
HIV: abacavir, lamivudină şi dolutegravir. Abacavir şi lamivudină
aparţin unui grup de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)_
, iar dolutegravir
aparţine unui grup de medicamente antiretrovirale numite
_inhibitori de integrază_
_(INI)_
.
Triumeq este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți,
adolescenţi și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutate corporală
de cel puțin 25 kg.
Înainte de a vi se prescrie Triumeq, medicul dumneavoastră va
efectua o analiză pentru a determina
dacă sunteţi purtător al unui anumit tip de genă numită
HLA-B*5701. Triumeq nu trebuie folosit de
pacienţii care sunt purtători cunoscuţi ai genei HLA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir 50 mg (sub formă de
sare de sodiu), abacavir 600 mg
(sub formă de sulfat) şi lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare mov, de aproximativ 22
x 11 mm, marcate cu „572
Trı” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Triumeq este indicat în tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (HIV) la adulți,
adolescenți și copii cu greutate corporală de cel puțin 25 kg
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu medicamente care conţin
abacavir, trebuie realizată o evaluare
pentru depistarea alelei HLA-B
*
5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu trebuie utilizat în cazul
pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai alelei
HLA-B
*
5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie prescrisă de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Triumeq la adulţi, adolescenţi şi copii este
de un comprimat pe zi.
_ _
Triumeq comprimate filmate nu trebuie administrat la adulţii,
adolescenţii sau copii cu greutate sub
25 kg, deoarece este un comprimat ce conţine o doză fixă, care nu
poate fi scăzută. Comprimatele
dispersabile Triumeq trebuie administrate copiilor care cântăresc
cel puțin 14 kg până la mai puțin de
25 kg.
Sunt disponibile medicamente individuale cu dolutegravir, abacavir sau
lamivudină, destinate
cazurilor în care este indicată întreruperea sau ajustarea dozelor
uneia dintre substanţele active. În
aceste cazuri, medicul trebuie să citească informaţiile specifice
fiecărui medicament în parte.
O doz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů