Triumeq

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-11-2023
SPC SPC (SPC)
27-11-2023
PAR PAR (PAR)
20-04-2023

active_ingredient:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AR13

INN:

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Infecții cu HIV

therapeutic_indication:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2014-08-31

PIL

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir/abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT
1.
Ce este Triumeq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Triumeq
3.
Cum să utilizaţi Triumeq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Triumeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRIUMEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Triumeq este un medicament care conţine trei substanţe active
folosite pentru tratamentul infecţiei cu
HIV: abacavir, lamivudină şi dolutegravir. Abacavir şi lamivudină
aparţin unui grup de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)_
, iar dolutegravir
aparţine unui grup de medicamente antiretrovirale numite
_inhibitori de integrază_
_(INI)_
.
Triumeq este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți,
adolescenţi și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutate corporală
de cel puțin 25 kg.
Înainte de a vi se prescrie Triumeq, medicul dumneavoastră va
efectua o analiză pentru a determina
dacă sunteţi purtător al unui anumit tip de genă numită
HLA-B*5701. Triumeq nu trebuie folosit de
pacienţii care sunt purtători cunoscuţi ai genei HLA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir 50 mg (sub formă de
sare de sodiu), abacavir 600 mg
(sub formă de sulfat) şi lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare mov, de aproximativ 22
x 11 mm, marcate cu „572
Trı” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Triumeq este indicat în tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (HIV) la adulți,
adolescenți și copii cu greutate corporală de cel puțin 25 kg
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu medicamente care conţin
abacavir, trebuie realizată o evaluare
pentru depistarea alelei HLA-B
*
5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu trebuie utilizat în cazul
pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai alelei
HLA-B
*
5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie prescrisă de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Triumeq la adulţi, adolescenţi şi copii este
de un comprimat pe zi.
_ _
Triumeq comprimate filmate nu trebuie administrat la adulţii,
adolescenţii sau copii cu greutate sub
25 kg, deoarece este un comprimat ce conţine o doză fixă, care nu
poate fi scăzută. Comprimatele
dispersabile Triumeq trebuie administrate copiilor care cântăresc
cel puțin 14 kg până la mai puțin de
25 kg.
Sunt disponibile medicamente individuale cu dolutegravir, abacavir sau
lamivudină, destinate
cazurilor în care este indicată întreruperea sau ajustarea dozelor
uneia dintre substanţele active. În
aceste cazuri, medicul trebuie să citească informaţiile specifice
fiecărui medicament în parte.
O doz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 20-04-2023
PIL PIL իսպաներեն 27-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-04-2023
PIL PIL չեխերեն 27-11-2023
SPC SPC չեխերեն 27-11-2023
PAR PAR չեխերեն 20-04-2023
PIL PIL դանիերեն 27-11-2023
SPC SPC դանիերեն 27-11-2023
PAR PAR դանիերեն 20-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 27-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-04-2023
PIL PIL էստոներեն 27-11-2023
SPC SPC էստոներեն 27-11-2023
PAR PAR էստոներեն 20-04-2023
PIL PIL հունարեն 27-11-2023
SPC SPC հունարեն 27-11-2023
PAR PAR հունարեն 20-04-2023
PIL PIL անգլերեն 27-11-2023
SPC SPC անգլերեն 27-11-2023
PAR PAR անգլերեն 20-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 27-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-04-2023
PIL PIL իտալերեն 27-11-2023
SPC SPC իտալերեն 27-11-2023
PAR PAR իտալերեն 20-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 27-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 27-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-04-2023
PIL PIL հունգարերեն 27-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-04-2023
PIL PIL մալթերեն 27-11-2023
SPC SPC մալթերեն 27-11-2023
PAR PAR մալթերեն 20-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-04-2023
PIL PIL լեհերեն 27-11-2023
SPC SPC լեհերեն 27-11-2023
PAR PAR լեհերեն 20-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 27-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-04-2023
PIL PIL սլովակերեն 27-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-04-2023
PIL PIL սլովեներեն 27-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 20-04-2023
PIL PIL ֆիններեն 27-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 20-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 27-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-04-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 27-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-04-2023

view_documents_history