Triumeq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

J05AR13

INN (Isem Internazzjonali):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Grupp terapewtiku:

Antivirale pentru uz sistemic

Żona terapewtika:

Infecții cu HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir/abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT
1.
Ce este Triumeq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Triumeq
3.
Cum să utilizaţi Triumeq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Triumeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRIUMEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Triumeq este un medicament care conţine trei substanţe active
folosite pentru tratamentul infecţiei cu
HIV: abacavir, lamivudină şi dolutegravir. Abacavir şi lamivudină
aparţin unui grup de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)_
, iar dolutegravir
aparţine unui grup de medicamente antiretrovirale numite
_inhibitori de integrază_
_(INI)_
.
Triumeq este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți,
adolescenţi și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutate corporală
de cel puțin 25 kg.
Înainte de a vi se prescrie Triumeq, medicul dumneavoastră va
efectua o analiză pentru a determina
dacă sunteţi purtător al unui anumit tip de genă numită
HLA-B*5701. Triumeq nu trebuie folosit de
pacienţii care sunt purtători cunoscuţi ai genei HLA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir 50 mg (sub formă de
sare de sodiu), abacavir 600 mg
(sub formă de sulfat) şi lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare mov, de aproximativ 22
x 11 mm, marcate cu „572
Trı” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Triumeq este indicat în tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (HIV) la adulți,
adolescenți și copii cu greutate corporală de cel puțin 25 kg
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu medicamente care conţin
abacavir, trebuie realizată o evaluare
pentru depistarea alelei HLA-B
*
5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu trebuie utilizat în cazul
pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai alelei
HLA-B
*
5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie prescrisă de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Triumeq la adulţi, adolescenţi şi copii este
de un comprimat pe zi.
_ _
Triumeq comprimate filmate nu trebuie administrat la adulţii,
adolescenţii sau copii cu greutate sub
25 kg, deoarece este un comprimat ce conţine o doză fixă, care nu
poate fi scăzută. Comprimatele
dispersabile Triumeq trebuie administrate copiilor care cântăresc
cel puțin 14 kg până la mai puțin de
25 kg.
Sunt disponibile medicamente individuale cu dolutegravir, abacavir sau
lamivudină, destinate
cazurilor în care este indicată întreruperea sau ajustarea dozelor
uneia dintre substanţele active. În
aceste cazuri, medicul trebuie să citească informaţiile specifice
fiecărui medicament în parte.
O doz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti