Triumeq

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Disponible des:

ViiV Healthcare B.V.

Codi ATC:

J05AR13

Designació comuna internacional (DCI):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Infecții cu HIV

indicaciones terapéuticas:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-08-31

Informació per a l'usuari

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir/abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT
1.
Ce este Triumeq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Triumeq
3.
Cum să utilizaţi Triumeq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Triumeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRIUMEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Triumeq este un medicament care conţine trei substanţe active
folosite pentru tratamentul infecţiei cu
HIV: abacavir, lamivudină şi dolutegravir. Abacavir şi lamivudină
aparţin unui grup de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)_
, iar dolutegravir
aparţine unui grup de medicamente antiretrovirale numite
_inhibitori de integrază_
_(INI)_
.
Triumeq este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți,
adolescenţi și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutate corporală
de cel puțin 25 kg.
Înainte de a vi se prescrie Triumeq, medicul dumneavoastră va
efectua o analiză pentru a determina
dacă sunteţi purtător al unui anumit tip de genă numită
HLA-B*5701. Triumeq nu trebuie folosit de
pacienţii care sunt purtători cunoscuţi ai genei HLA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir 50 mg (sub formă de
sare de sodiu), abacavir 600 mg
(sub formă de sulfat) şi lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare mov, de aproximativ 22
x 11 mm, marcate cu „572
Trı” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Triumeq este indicat în tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (HIV) la adulți,
adolescenți și copii cu greutate corporală de cel puțin 25 kg
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu medicamente care conţin
abacavir, trebuie realizată o evaluare
pentru depistarea alelei HLA-B
*
5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu trebuie utilizat în cazul
pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai alelei
HLA-B
*
5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie prescrisă de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Triumeq la adulţi, adolescenţi şi copii este
de un comprimat pe zi.
_ _
Triumeq comprimate filmate nu trebuie administrat la adulţii,
adolescenţii sau copii cu greutate sub
25 kg, deoarece este un comprimat ce conţine o doză fixă, care nu
poate fi scăzută. Comprimatele
dispersabile Triumeq trebuie administrate copiilor care cântăresc
cel puțin 14 kg până la mai puțin de
25 kg.
Sunt disponibile medicamente individuale cu dolutegravir, abacavir sau
lamivudină, destinate
cazurilor în care este indicată întreruperea sau ajustarea dozelor
uneia dintre substanţele active. În
aceste cazuri, medicul trebuie să citească informaţiile specifice
fiecărui medicament în parte.
O doz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents