Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-06-2023

Ingredient activ:

палиперидон палмитат

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N05AX13

INN (nume internaţional):

paliperidone

Grupul Terapeutică:

психолептици

Zonă Terapeutică:

шизофрения

Indicații terapeutice:

Тревита, 3-месечно инжектиране, е показано за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, които са клинично стабилни при 1 месечен инжектируем продукт палиперидон палмитат.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-12-05

Prospect

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREVICTA 175 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 263 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 350 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 525 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
палиперидон (paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TREVICTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TREVICTA
3.
Как да използвате TREVICTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TREVICTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREVICTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TREVICTA съдържа а
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TREVICTA 175 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 263 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 350 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 525 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
175 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 273 mg палиперидонов
палмитат в
0,88 ml, еквивалентен на 175 mg палиперидон
(paliperidone).
263 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 410 mg палиперидонов
палмитат в
1,32 ml, еквивалентен на 263 mg палиперидон
(paliperidone).
350 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 546 mg палиперидонов
палмитат в
1,75 ml, еквивалентен на 350 mg палиперидон
(paliperidone).
525 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 819 mg палиперидонов
палмитат в
2,63 ml, еквивалентен на 525 mg палиперидон
(paliperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2016
Prospect Prospect cehă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2016
Prospect Prospect daneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2016
Prospect Prospect germană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2016
Prospect Prospect estoniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2016
Prospect Prospect greacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2016
Prospect Prospect engleză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2016
Prospect Prospect franceză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2016
Prospect Prospect italiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2016
Prospect Prospect letonă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2016
Prospect Prospect maghiară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2016
Prospect Prospect malteză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2016
Prospect Prospect olandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2016
Prospect Prospect poloneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2016
Prospect Prospect portugheză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2016
Prospect Prospect română 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2016
Prospect Prospect slovacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2016
Prospect Prospect slovenă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2016
Prospect Prospect suedeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-06-2023
Prospect Prospect islandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-06-2023
Prospect Prospect croată 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2016